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申请医疗器械备案需提交的资料？
[ 编辑:administrator | 时间:2016-07-22 12:42:35 | 浏览:2633次 | 来源: | 作者: ]

第一类医疗器械备案需提交安全风险分析报告、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿、生产制造信息、证明性文件、符合性声明等资料。

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