客服热线：023-68679745/023-68670051

TOP

什么样的医疗器械不良事件应该报告？
[ 编辑:administrator | 时间:2016-07-22 12:41:17 | 浏览:1867次 | 来源: | 作者: ]

答：获准上市、合格的医疗器械，在正常使用的情况下，出现与医疗器械预期使用效果无关的，并可能或者已经导致患者死亡或严重伤害的事件；重点监测品种发生的所有不良事件。

分享到：
【大 中 小】【打印】【繁体】 【关闭】 【返回顶部】
[上一篇]医疗器械不良事件应该由谁来报告？ [下一篇]为什么要建立医疗器械不良事件监..

评论
称　呼:
验证码: 看不清请点击验证码图片换一张
内　容:

相关栏目

产品新闻
行业新闻
热点专题
技术知识
企业资讯
行业展会
人物专访
市场快报
医疗前沿
医械常识

热门文章

·医疗器械分类目录-新旧对照表
·医疗机构发现医疗器械不良事件应如何报告?
·政府工作报告送“大礼包” 涉养老医疗教育等
·乐心医疗：上市后业绩变脸 一季度利润最多跌..
·中国“第一台X线/CT/MRI/超声/PET....”都从..
·30位医疗专家上白云山义诊
·医疗器械注册流程及相关法规大全
· 宁吉喆：PPI恢复性上涨 打好电力交通医疗等..

最新文章

·医疗器械分类目录2017
·医疗器械分类目录-新旧对照表
·医疗器械注册流程及相关法规大全
·中国“第一台X线/CT/MRI/超声/PET....”都从..
·30位医疗专家上白云山义诊
·乐心医疗：上市后业绩变脸 一季度利润最多跌..
·政府工作报告送“大礼包” 涉养老医疗教育等
·白尚成代表：让法律为"互联网+医疗&quo..

推荐文章