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医疗器械不良事件应该由谁来报告?
[ 编辑:administrator | 时间:2016-07-22 12:41:32 | 浏览:
2742
次 | 来源:
| 作者: ]
答:医疗器械的生产单位、经营单位、使用单位应按规定报告所发现的医疗器械不良事件;国家鼓励有关单位和个人在意识到一起严重的不良事件时,向监测部门报告。
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